Nature | RAS突变癌症的治疗新靶点
大鼠肉瘤(RAS)基因家族编码的GTP结合蛋白(HRAS、NRAS、KRAS)是细胞信号转导的核心调控分子,通过激活下游通路(如MAPK/ERK)调控细胞增殖、分化和存活。其激活突变会导致RAS蛋白持续处于GTP结合的活性状态,导致信号通路异常活化,这正是人类
大鼠肉瘤(RAS)基因家族编码的GTP结合蛋白(HRAS、NRAS、KRAS)是细胞信号转导的核心调控分子,通过激活下游通路(如MAPK/ERK)调控细胞增殖、分化和存活。其激活突变会导致RAS蛋白持续处于GTP结合的活性状态,导致信号通路异常活化,这正是人类
2023年10月19日,默沙东以220亿美元的总价打包拿下了第一三共的三款ADC药物权益,其中进度最为领先的就是HER3 ADC药物patritumab-dxd。
在K药的带领下,PD-1成为抗肿瘤市场主流。同时,随着PD-1市场陷入红海竞争,药企正在急切寻找“下一个PD-1”。而与该靶点有诸多相似之处的TIGIT引起业界关注,曾一度成为巨头药企们争相布局的“黄金靶点”。
资本市场对这一里程碑式交易反应十分热烈,三生制药股价一度触及7年来的新高PD-1/VEGF双抗备受关注,默沙东去年也曾与另一家中国药企合作获得同靶点产品授权
今年3—4月,《自然》《科学》等国际知名科研期刊发布多项药品潜力靶点最新研究成果。这些靶点有的是治疗心血管疾病、具有全新机理的靶点,有的挖掘了致癌突变的代谢弱点,有的在肾脏疾病中起调节作用,有的是病毒免疫逃逸的新机制。这些潜力靶点涵盖肿瘤、免疫、中枢神经系统、
CTSK重塑代谢通路驱动肺纤维化进程,其血清水平可作为早期预警生物标志物预测疾病进展。本研究创新性提出靶向干预SNX9内吞轴或谷氨酰胺代谢重编程的肺纤维化治疗新策略,为临床预测与治疗提供新方向。
2025年,全球首款EGFR/MET双特异性抗体埃万妥单抗接连被中国国家药物监督管理局(NMPA)批准2项适应症,是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的重大突破。同时,2025年5月16日,埃万妥单抗正式在中国大陆可及。埃万妥单抗相关适应症的获批及商业上市不仅
近日,中国医学研究迎来历史性突破——由北京大学人民医院纪立农教授团队领衔的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽Ⅲ期临床研究(GLORY-1)成果,全文发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。
近日,我院内镜中心主任郭学峰主任医师团队在Gut Microbes(中科院一区,IF=12.2)发表重要研究成果(点击文末阅读原文查看),首次揭示了肠道菌群中死亡梭杆菌(Fusobacterium mortiferum)及其代谢物5-氨基戊酸(5-AVA)通过
每天早上醒来,仿佛触碰到了“神奇”的启动键,接连而来十几个喷嚏、鼻涕眼泪一起流、眼睛奇痒难耐……在北方定居的南方姑娘何晴(化名),从过敏性鼻炎发展为慢性鼻窦炎伴鼻息肉,鼻腔内息肉密布、嗅觉失灵、哮喘发作,夜间常因窒息感惊醒,在职场中也不得不时刻留意不受控制的鼻
早在1891年,被誉为“免疫治疗之父”的威廉·科利(William Coley)首次尝试使用细菌治疗肿瘤,试图通过感染引发免疫系统攻击癌细胞。这一探索被视为现代癌症免疫治疗的开端,并促使科研人员意识到免疫系统在癌症治疗中的潜力。在此后的漫长岁月里,随着新的免疫
方法基于TCGA-CRC数据集(556例结直肠癌样本)及GEO数据库中3个结直肠癌数据集(GSE39582/GSE68468/GSE41258),采用DESeq2筛选结直肠癌的差异表达基因;通过Mfuzz时间序列分析鉴定随肿瘤进展表达持续上调的基因簇;利用cl
阿尔茨海默病(AD)是一种影响老年人的进行性神经退行性疾,而β-淀粉样蛋白(Аβ)的积累是阿尔茨海默病大脑的组织学标志【1】。然而,FDA批准的Aβ靶向治疗疗效没有达到预期,而且,也没有直接证据证明,Aβ斑块负荷与AD患者认知能力下降之间存在相关性,【2,3】
胆道癌(Biliary Tract Cancers, BTCs)是一组起源于胆管上皮的恶性肿瘤,包括肝内胆管癌(ICC)、肝外胆管癌(ECC)、胆囊癌(GBC)和壶腹癌(AC)。尽管BTCs在欧美相对罕见(仅占胃肠道肿瘤的3%),但其发病率近年来持续上升,尤其
抗体类靶向药的作用机制是针对癌细胞表面过量的靶点,这些靶点的过量是癌细胞发生或进展的原因。比如EGFR、HER类指标通过免疫组化检测过度表达,往往可使用蛋白抗体药物或抗体偶联药。EGFR和HER2都是在细胞外有一小段,可以通过抗癌药进行结合和狙击,今天癌度给大
以ROS1为代表的一系列肺癌罕见靶点,虽然小众,却关系着无数患者的治疗方向。随着精准医疗的发展,针对罕见靶点的治疗手段正在日新月异,越来越多的靶向药物为患者带来了新的希望。然而,由于其“罕见”的特性,很多患者对它们了解甚少,在治疗过程中常常一头雾水。
在真核细胞中,基因表达的核心步骤之一通过剪接体(spliceosome)将前体mRNA中的内含子切除、外显子连接,形成成熟的mRNA。剪接体由5种小核RNA(snRNA,包括U1、U2、U4、U5和U6)和数百种蛋白质组成,其功能异常可导致广泛的疾病,尤其是神
胶质母细胞瘤(GBM)免疫治疗效果有限,其免疫抑制微环境是主因之一。研究人员借助多技术手段,发现 TRAIL星形胶质细胞通过诱导 T 细胞凋亡抑制免疫,且 IL-11/STAT3 通路驱动 TRAIL 表达。靶向该机制可增强免疫应答,为 GBM 治疗提供新方向
随着精准医疗与技术创新的不断演进,肿瘤药物研发正在经历深度重构。从靶点聚焦、疾病领域分布,到机构参与模式与技术路径,全球研究版图愈加清晰。特别是在2025年AACR年会公布的研究汇总分析后,核心趋势已逐渐呈现:传统靶点依旧强势,新兴靶标加速突破,机构分工更趋专
CLDN18.2是胃癌精准治疗潜力靶点。中国年新发胃癌患者约36万例,早期胃癌占比很低,仅约20%,大多数发现时已是进展期,总体5年生存率不足50%。晚期胃癌已开启生物标志物指导的精准靶向治疗格局,包括HER2的表达状态、PD-L1的水平的检测、MMR状态以及